歡迎您來到山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司網(wǎng)站!
一次性使用無菌注射針的質(zhì)量檢驗,目前主要參照《GB 15811-2016一次性使用無菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)展開試驗和評價。GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了參考適用性規(guī)則:規(guī)定了針管公稱外徑為0.3mm~1.2mm的一次性使用無菌注射針適用此方法;一次性使用牙科注射針不適用;非滅菌狀態(tài)供一次性使用無菌注射配套的一次性注射針可以參照本標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)試驗,但是相關(guān)試驗條件可以按具體技術(shù)要求開展。
山東泉科瑞達(dá)儀器作為醫(yī)療器械械檢測儀器的專業(yè)制造、供應(yīng)商,其ETT-01、ETT-02以及DLW-02系列智能電子拉力試驗機(jī)可通過定制不同工裝夾具一機(jī)多用,可以實現(xiàn)《GB15811-2016一次性使用無菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)中針座與針管連接牢固度、針座與護(hù)套拉拔力、針尖穿刺力的性能檢測。本文特別結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)(截圖解讀)以及試驗方法進(jìn)行介紹。
將注射針針管固定在專用儀器上,以針座撥出方向,在規(guī)定的載荷下做無沖擊的拉拔試驗,兩者不得松動或分離。
針管標(biāo)稱外徑(毫米mm) | 拉力 (牛頓N) |
0.3 | 22 |
0.33 | 22 |
0.36 | 22 |
0.4 | 22 |
0.45 | 22 |
0.5 | 22 |
0.55 | 34 |
0.6 | 34 |
0.7 | 40 |
0.8 | 44 |
0.9 | 54 |
1.1 | 69 |
1.2 | 69 |
注射針針座與護(hù)套配合應(yīng)良好,護(hù)套不得自然脫落,將針座固定在專用儀器下夾具上,上夾具夾持住護(hù)套,沿保護(hù)套拉出方向,低速運行作無沖擊拉拔,直至二者分離。
針座與護(hù)套分離力應(yīng)不大于15N(注意:試驗方向,無沖擊即低速拉伸,建議選用個位數(shù)級mm/min速度拉伸)。
注射器注射針針尖的穿刺力大小是否合適,影響其適用性,是一次性使用無菌注射針重要的檢驗要求之一,此項檢測主要是參考《GB15811-2016一次性使用無菌注射針》附錄B的相關(guān)規(guī)定,采用“智能電子拉力試驗機(jī)"等刺穿力試驗裝置或程序使注射針以規(guī)定的速度,垂直通過模擬皮膚時所測得的最大峰值力來評估注射針的刺穿力。
刺穿力測試裝置技術(shù)指標(biāo)如下:
(2.1)直線驅(qū)動速度:50mm/min~250mm/min,平均速度精度<士5%(設(shè)置值)。
(2.2)壓力傳感器測量范圍:0~50(0~5)N,精度士0.5%(滿量程)。
《GB15811-2016一次性使用無菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)要求采用材料為聚氨酯的薄膜,其厚度為0.35mm±0.05mm,邵氏硬度A為85±10,供試樣品尺寸大于Φ10mm(在專用夾具夾持后的暴露面積即試驗面積為Φ10mm)。
(1)將被測針和模擬皮膚在22℃±2℃下放置至少24h,并在相同溫度下進(jìn)行測試;
(2)按圖B.1所示測量裝置,將適當(dāng)尺寸的模擬皮膚夾在夾具上,不得有任何明顯的拉伸或壓縮力施加在模擬皮膚上;
(3) 將被測針裝在測試裝置上,其軸線垂直于模擬皮膚的表面,針尖指向原形穿刺區(qū)域的中心;
(4)將測試裝置移動速度設(shè)定為100mm/min;
(5)啟動測試裝置;
(6)在膜上穿刺過程中,同時測得最大峰值力或記錄力/位移圖。
注:不得使用原形穿刺區(qū)域曾做過穿刺的膜(不建議重復(fù)使用,一個供試樣器只開展一次試驗)。
一次性使用無菌注射針的針座與針管連接牢固度、針座與護(hù)套拉拔力及針尖穿刺力的性能檢測,可采用泉科瑞達(dá)公司生產(chǎn)的智能電子拉力試驗機(jī)來進(jìn)行測試,測試性能符合GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn),試驗速度任意可調(diào)(尤其可實現(xiàn)超低速無沖擊運行),拉壓雙向試驗?zāi)J?,以及超高級精度,通過不同工裝夾具滿足您的多項測試需求。
1、ETT系列智能電子拉力試驗機(jī):ETT-01智能電子拉力試驗機(jī)、ETT-02智能電子拉力試驗機(jī);
2、DLW系列智能電子拉力試驗機(jī):DLW-01智能電子拉力試驗機(jī)、DLW-02智能電子拉力試驗機(jī)。